抗流感病毒多肽药物－GC026
科学原理/技术说明：
多肽药物GC026是以流感病毒进入环节为靶点，阻断病毒和受体的结合，阻断病毒颗粒进入健康细胞，达到了对宿主细胞真正意义的保护。体外活性显示，此活性肽可抑制高致病H5N1流感病毒感染，对季节性流感病毒引起的细胞病变也有良好活性，效果与利巴韦林及磷酸奥斯他韦（达菲）相当；与利巴韦林或达菲同时使用时，可显著提高利巴韦林和达菲对H1N1病毒感染的抑制效果。
此活性肽为18mer，长度短，在物化性质、制备成本等方面有其优势，为进一步优化、机理研究或制剂研究等打下了基础。经详细调研，至今尚未有针对此段多肽抗流感病毒（或其他病毒）的研究报道或专利。
其他介绍
用途：
用于：类 别： 化学药品第1.1类
适 应 症： 抗病毒
剂 型： 喷雾剂
进展描述及下一步计划：
转让方式： 合作开发或技术转让
进 度： 临床前研究
知识产权: 已申请国内国际专利
（一）、药学研究:
1、化学合成： 实验室阶段
2、剂型： 初步定为喷雾剂
（二）、药理毒理研究：
1、药效学研究： 完成体外药效学评价
2、毒理研究：完成体内急性毒性
（三）、作用机理研究：
竞争性结合宿主细胞表面流感病毒受体，阻断流感病毒的进入过程。
其他介绍：
创新性：
GC026是以流感病毒进入环节为靶点，阻断病毒和受体的结合，阻断病毒颗粒进入健康细胞，达到了对宿主细胞真正意义的保护。体外活性显示，此活性肽可抑制高致病H5N1流感病毒感染，对季节性流感病毒引起的细胞病变也有良好活性，效果与利巴韦林及磷酸奥斯他韦（达菲）相当；与利巴韦林或达菲同时使用时，可显著提高利巴韦林和达菲对H1N1病毒感染的抑制效果。
此活性肽为18mer，长度短，在物化性质、制备成本等方面有其优势。经详细调研，至今尚未有针对此段多肽抗流感病毒（或其他病毒）的研究报道或专利，此肽为原始创新。
市场及其环境分析：
2009年使全球抗流感病毒药物为42亿美元的市场份额，目前利巴韦林占据国内抗流感病毒药物最大份额（83%）。但利巴韦林副作用较大，如白细胞减少、贫血、血清转氨酶和胆红素升高致畸，故孕妇，尤其是妇女妊娠在其禁用。可引起低血压、视力模糊、头晕、乏力等不良反应，老年人要慎用。
另外两种以神经氨酸酶为靶点的药物奥司他韦（达菲）和扎那米韦目前也在国内生产。其中，奥司他韦原料药有上海医药（集团）新华联制药厂获准生产奥司他韦原料药；2008年11月，宜昌长江药业的奥司他韦颗粒剂投产。2009年7月，葛兰素史克将扎那米韦吸入粉雾剂引入中国市场，。2010年2月，南京先声东元制药的扎那米韦原料药和/吸入粉雾剂获得生产批文。但目前两种药物的价格较高，市场份额较少。
因此，研发有自主知识产权的新靶点抗流感病毒药物具有广阔市场。
联系人：
联系电话：
验证码：
京公网安备：京ICP备12032440号
主办单位：中国医药生物技术协会
