中山大学研究发现，二甲双胍对衰老T细胞具有抗衰老作用。
      T细胞在免疫反应中发挥核心作用，随着个体年龄的增长，衰老T细胞的数量也在增加。衰老的T细胞表现出明显的表面标记，如共刺激受体CD27和CD28表达缺失，及CD57、KLRG-1、CD45RA高表达。此外，趋化因子受体CCR7在这些位于效应T细胞群中的衰老T细胞中下调。细胞衰老通过衰老相关分泌表型（SASP）引起慢性炎症。衰老的T细胞在短期活化后具有高水平的细胞内颗粒和分泌炎性细胞因子，如IFN-γ和TNF-α。
      为研究二甲双胍对衰老T细胞的影响，研究在体外用不同浓度的二甲双胍（0mM、5mM、10mM和20mM）处理来自中年人群的pbmc（peripheral blood mononuclear cell，外周血单个核细胞）。结果表明，5mM二甲双胍对衰老T细胞没有显著影响。10mM二甲双胍治疗后，衰老T细胞数量明显减少（由47.29%降至34.3%，抑制率为27.5%）（P < 0.001）。20mM二甲双胍治疗后，CD8+衰老T细胞的频率也下降（从36.3%降至22%，抑制率为39.4%）（P = 0.004）。因此在后续的研究中，二甲双胍的浓度为20mM。在Tem细胞的CD8+CD45RO+CCR7-CD27-CD28-CD57+KLRG1+细胞亚群中观察到类似的抑制作用（P = 0.0005）。
      研究表明，二甲双胍可减少中年人群中衰老T细胞的频率，是否对端粒酶有影响尚不清楚。研究收集了中年组经20mM二甲双胍培养24h的PBMCs上清，采用酶联免疫吸附试验（ELISA）测定端粒酶浓度。结果显示，对照组端粒酶浓度为0.71 ng/ml（0.71±0.07，N = 28）；二甲双胍组端粒酶浓度升高至1.33 ng/ml（1.33±0.24 N = 28）（P < 0.05）。免疫衰老的特征是衰老T细胞的增加和具有干性的初始T细胞的减少。
      研究还显示老年组中CD8+Tn （CD3+CD8+CD45RA+CCR7+）细胞的比例（3%）低于中年组（6%）和年轻组（9%）（P < 0.05）。二甲双胍增加了未分化T细胞（CD3+CD4+/CD8+CD45RA+CCR7+CD27+CD28+）的频率（P < 0.05）。表明二甲双胍诱导的端粒酶浓度和未分化T细胞数量的增加，可能有助抗衰老作用。（信息来源：健康界）