中国科学院微生物研究所高福院士团队，通过假病毒试验评估了新冠疫苗接种者（中国广泛接种基于原型株的灭活苗或重组蛋白疫苗）进行原型株疫苗加强、Delta-Omicron BA.1嵌合RBD二聚体疫苗加强和在2022年年底BA.5.2/BF.7亚变种流行期发生突破感染后的血清中和抗体水平。研究表明，无论是使用包含早先Omicron亚变种的嵌合RBD二聚体疫苗进行加强免疫，还是在BA.5.2/BF.7亚变种流行期发生突破感染，均可产生针对当下新冠变异株的交叉中和抗体。
该研究获取了175名志愿者血清样本，分为7组，每组25名。第1组，接种两剂灭活疫苗与第三剂灭活疫苗；第2组，接种两剂灭活疫苗与蛋白亚单位疫苗ZF2001（安徽智飞龙科马生物制药有限公司）；第3组，接种两剂灭活疫苗与Delta-Omicron BA.1嵌合RBD二聚体疫苗ZF2202；第4组，接种三剂灭活疫苗与ZF2202疫苗；第5组，接种三剂ZF2001疫苗与ZF2202疫苗；第6组，接种三剂灭活疫苗并出现突破性感染；第7组，接种三剂ZF2001疫苗并出现突破性感染。
三剂灭活疫苗或两剂灭活疫苗后注射异源ZF2001疫苗，对祖先型和δ型假病毒的中和几何平均滴度（GMTs）在203（95% CI 105-394）和1247（614-2530）之间；对BA.1和 （BA.2.75，BA.5orBA.5.2及BF.7）Omicron的中和性GMTs在13（95% CI 6–26）和97（51–185）之间；当检测新出现的亚变体BQ.1、BQ.1.1、XBB和XBB.1.5时，滴度接近检测极限。异源二聚体增强剂ZF2202与两剂灭活疫苗，可诱导对所有假病毒的中和性GMTs增加。超50%样本对新出现的BQ.1（60%，95% CI 41-77）、BQ.1.1（52%，33-70）、XBB（60%，41-77）和XBB.1.5（52%，33-70）亚变体的中和抗体呈阳性。表明二价疫苗ZF2202增强剂中和作用，比灭活疫苗或ZF2001增强剂更广泛。
三剂灭活疫苗加异源二聚体增强剂ZF2202，比接受两剂灭活疫苗加异源二聚体增强剂ZF2202对所有假病毒的中和抗体较高。三剂ZF2001与异源二聚体增强剂ZF2202，对所有假病毒的中和GMTs，比接种三剂灭活疫苗与ZF2202疫苗进一步增加了1.1-2.1倍。80-84%样本对目前出现的BQ.1、BQ.1.1、XBB和XBB.1.5亚变体呈中和阳性。表明在二价疫苗ZF2202增强后的血清样本中，具有广泛中和作用。
在三剂灭活疫苗后发生突破性感染的样本，对所有假病毒的中和GMTs均低于ZF2202增强组。在三剂ZF2001后发生突破性感染的的样本，在对祖先和δ型假病毒进行测试时，血清样本中和GMTs与ZF2202增强组相似，但在对所有Omicron亚变体进行测试时更高。针对新出现的BQ.1、BQ.1.1、XBB和XBB.1.5亚变体的中和GMTs在142（95% CI 91-221）和251（155-406）之间，中和阳性血清样本的比例在96%（80-100）和100%（87-100）之间。
数据表明，与原型疫苗增强剂相比，使用含有Omicron的RBD异源二聚体作为增强剂，对于抗击新出现的Omicron亚变体有好处。Omicron亚变体引起的突破性感染，也会引起大量血清样本对新出现的亚变体（包括BQ.1、BQ.1.1和XBB.1.5）的交叉中和。由于抽样限制，在增强剂之前或最后一次剂量与突破感染之间的时间间隔差异，可能成为研究中的一个混淆因素。
研究人员表示，对于蛋白质亚单位疫苗，根据亚变体更新疫苗成分，对持续控制新冠疫情大流行至关重要。（信息来源：中国科学院微生物研究所）
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