中国科学院广州生物医药与健康研究院和广州医科大学合作，通过干细胞基因编辑手段操纵3个重要造血调控基因Runx1、Hoxa9和Hoxa10的组合表达，成功在老鼠实验中获得具有移植能力的人造骨髓种子细胞，且移植后能够实现在野生型动物体内高度嵌合，长期、多谱系造血。
    骨髓移植即造血干细胞移植，主要用来治疗多种恶性血液肿瘤和地中海贫血症等血液单基因遗传病。造血干细胞移植的细胞来源主要是配型成功的血缘或非血缘供者的骨髓、外周血或者脐带血，来源限制条件多，数量有限，且成本高昂。接受异体骨髓移植的患者常常出现免疫排斥反应，影响生存质量。
     多能干细胞，包括天然的人胚胎干细胞和诱导型多能干细胞等，是一种可长期培养扩增、能分化成所有人体细胞类型的干细胞。结合基因编辑技术，理论上可实现诱导干细胞分化获得人造骨髓种子细胞，从而摆脱寻找供者骨髓的困境。
      衡量人造骨髓是否有用，首先需在免疫系统完备的动物体内移植成功。研究通过同源重组的方法，构建可诱导表达转录因子Runx1、Hoxa9和Hoxa10组合的胚胎干细胞系，并基于“体外再生种子细胞，体内发育成熟”的两步法策略，将体外分化产生的造血种子细胞移植到经过预处理的野生型小鼠体内。结果显示，移植的造血种子细胞在受体鼠的外周血、骨髓、脾脏等多个组织器官中可长期输出完整的单核髓系、B细胞谱系和T细胞谱系等细胞类型。单细胞测序聚类结果进一步显示，移植后受体鼠的外周血中再生的髓系细胞、B细胞和T细胞，与天然发育来源的细胞群具有相似的转录谱特征。
     为解析人造骨髓种子细胞长期植入的细胞学机制，研究进一步在受体鼠的骨髓中检测到干细胞来源的髓系祖细胞和淋系祖细胞。二次移植实验证实，这些再生的祖细胞具有长期再生多种血液谱系细胞的能力。
     这些人造骨髓种子细胞在宿主免疫系统竞争前提下，成功植入动物体内并稳定维持长达6个月以上，相当于人类20年以上，并分化输出各种单核、粒细胞和淋巴细胞。且多批次独立移植实验没有发现致瘤现象，初步证实人造骨髓种子细胞安全性。
      该研究成果给人造骨髓种子细胞代替传统骨髓移植细胞来源带来希望，未来有望建立人造骨髓干细胞库，为众多患者提供“现货式”治疗。（信息来源：科技日报）