在临床前研究中已经证明二甲双胍作为肿瘤抑制剂的潜力，可以防止乳腺癌，结肠癌，肺癌和前列腺癌的生长。然而，在这些研究中使用的实验模型不能准确地再现疾病的自然表现，不能充分证明二甲双胍的有益效果。

新加坡生物工程与纳米技术研究所（IBN）生物资源中心和新加坡基因组研究所的研究人员，利用癌症的代表疾病模型结肠直肠癌，测试了二甲双胍的抗癌能力。

研究小组从两名患者身上采集癌症组织样本，并将其植入小鼠体内，然后评估肿瘤对二甲双胍和当前治疗结直肠癌药物5-氟尿嘧啶的反应。

24天后，二甲双胍可抑制肿瘤生长至少50％，并且与5-氟尿嘧啶联合使用时，可以抑制85％的肿瘤转移。该实验使用与用于治疗人类糖尿病的二甲双胍浓度相当的二甲双胍浓度。

在以前的研究中，科学家通常将癌细胞注入宿主动物，而不是直接移植组织。在这些模型中，需要高葡萄糖，胰岛素和生长因子水平来建立注射用细胞培养物。研究小组怀疑这种人造环境意味着以前的研究需要更高水平的二甲双胍来阻止肿瘤生长。在这项研究中，研究人员证明使用正常治疗剂量的药物水平也可以有所回应。

二甲双胍通过激活涉及抑制癌症的细胞途径，并通过减少癌细胞耗氧量来实现其治疗益处。使用新一代基因测序技术，研究小组还证明小鼠组织移植能够保留原始肿瘤的遗传分子和组织特征，是研究结直肠癌及其治疗的理想平台。

这是第一次使用患者肿瘤移植物研究二甲双胍治疗结直肠癌。研究人员希望未来的研究可以揭示二甲双胍可能具有抗结直肠癌的活性，并提供解释这一机制的证据。

（信息来源：生物谷）