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FDA与药企合作研发对抗埃博拉病毒的特效药
发布时间:2014-09-11 10:30:08

美国食品药品监督管理局(FDA)表示,随时准备与医药企业合作,共同研发对抗埃博拉病毒的特效药。

世卫组织于上周五特批了1亿美元用于埃博拉疫情防控。美国国立卫生研究院(NIH)联合FDA计划最早于今年9月启动埃博拉疫苗临床I期试验 ,并于最早明年1月份出结果。如果临床效果令人满意,疫苗有望在2015年问世。

此次席卷西非地区的埃博拉病毒现在已经到了令人生畏的地步。埃博拉疫情最早于今年2月份在非洲几内亚出现,并扩散至邻国利比里亚和塞拉利昂。截止2014年7月30日世界卫生组织的数据,埃博拉病毒感染人数已经达到1440人,致死826人。埃博拉病毒是一种传染性极高、致命性极强的病毒。最早于1976年出现,当时共感染318人,致死280人。

世界卫生组织至今仍没法确定动物宿主,目前认为果蝠是病毒可能的原宿主。当人类食用或接触到受到感染的果蝠之后就会感染到埃博拉病毒。该病毒不能经由空气进行人与人传播,只能通过汗液、血液、唾液以及性接触等途径进行传播。一旦受到感染,埃博拉病毒会迅速瓦解体内的免疫系统细胞,并进行快速繁殖,对身体内细胞进行攻击,最终导致多器官功能衰竭。

世卫组织总干事陈冯富珍(Margaret Chan)上周五警告称,此次埃博拉疫情规模对国际社会所造成巨大威胁,疫情需要几内亚、利比里亚和塞拉利昂三国共同努力,不然,后果可能是灾难性的。

利比里亚和塞拉利昂于今年7月纷纷关闭边境。塞拉利昂于7月30日宣布全国进入紧急状态。利比里亚关闭所有娱乐设施和学校,并出动军队隔离疫情严重地区。

截止目前为止,已经有2名美国籍医疗救护人员感染了埃博拉病毒。这两位将会搭乘专机回到美国进行治疗。由于现阶段尚无有效疫苗,只能通过维持患者体内体液和电解质进行辅助治疗。除此之外,这两位感染者还分别接种了实验性血清。这种血清具体成分还属于未知,里面有可能含有来自于埃博拉康复者体内的病毒抗体,用于减缓病毒扩散,为免疫系统争取时间。

(信息来源:搜狐经济)


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