为规范我国生物制品稳定性研究，按照国家食品药品监督管理总局要求，药品审评中心在借鉴国内外相关指导原则的基础上，经过前期调研、关键技术要点研讨、初稿撰写、以及多次专题会和工作会议的充分讨论，形成了《生物制品稳定性研究技术指导原则》征求意见稿，日前专门致函征求我会意见。请各会员单位将意见或建议反馈至协会，我们将收集整理后统一上报药审中心。

征求意见截止时间2015年1月22日，联系人：尹旭珂，电话：（010）68792955，邮箱：yinxk@cmba.org.cn。