3月9日，美国FDA公布了38种原研药品可以被仿制，这些药物包括热门药物Belviq、Stendra、Brilinta、Kalydeco和最近被艾伯维收购的Imbruvica。

仿制药（Generic Drug）不同于原研药，是指与商品名药在剂量、安全性和效力、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品。

仿制药是与被仿制药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的替代药品，具有降低医疗支出、提高药品可及性、提升医疗服务水平等重要经济和社会效益。

美国FDA有关文件指出，能够获得FDA批准的仿制药必须满足以下条件：和被仿制产品含有相同的活性成分，其中非活性成分可以不同；和被仿制产品的适应症、剂型、规格、给药途径一致；生物等效；质量符合相同的要求；生产的GMP标准和被仿制产品同样严格。

（信息来源：生物谷）