百济神州在中国启动抗PD-1抗体BGB-A317在尿路上皮癌患者中的关键研究,并入组了首位患者。此项临床试验将用于评估BGB-A317在已经治疗过的、PD-L1阳性的、局部进展或转移性膀胱癌中国患者中的治疗效果。

据估计中国膀胱癌的新发病率在每年5.5万人到8万人之间1-2。目前中国膀胱癌患者在化疗药物失效后面临的治疗选择非常有限而且预后较差。

BGB-A317是一种正处于临床试验阶段的人源化单克隆抗体，属于一种被称为“免疫关卡”抑制剂的肿瘤免疫制剂。BGB-A317的作用机制是与细胞表面的PD-1受体结合；后者是一种重要的免疫抑制分子，它可抑制T细胞的活化，从而降低免疫系统的作用。BGB-A317对PD-1有很高的亲和性和特异性，认为它与目前获批的PD-1抗体的差异性在于通过生物工程技术特异性去除了和Fc gamma受体的结合能力。

此临床试验将研究BGB-A317在PD-L1表达阳性的膀胱癌患者中的有效性和安全性，在中国和其他地区扩展对BGB-A317项目的开发，既包括单一药物的研究，也包括组合用药的研究。”此项II期单臂、多中心的临床试验旨在探究BGB-A317在已经治疗的、PD-L1阳性、局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中的安全性和有效性。此临床试验的主要终点为由独立审查委员会根据实体肿瘤疗效的评价标准（RECIST）1.1版评估的客观缓解率（ORR）。次要指标包括由研究者评估的客观缓解率、缓解持续时间、疾病控制率、无进展生存期、总生存期、安全性以及耐受性。

目前，BGB-A317还作为单药和联合用药组分，在多个临床试验中探索对一系列瘤种的治疗效果。

（信息来源：生物谷）