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国家药监局征求药品注册现场检查管理规定意见

发布时间:2019-05-24

为做好药品国家集中受理后的境内注册现场检查工作,国家药监局组织起草了《药品注册现场检查管理规定(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。请于2019年6月3日前将有关意见以电子邮件形式反馈至国家药监局药品注册司。

电子邮箱:yjjdc@nmpa.gov.cn

具体内容参见:http://www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2101/337812.html