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免疫疗法几乎可完全消除异体移植排异反应

发布时间:2017-12-22

根据最近在美国血液协会年度会议上由西雅图儿童研究所做出的报告,一项临床II期试验结果表明Abatacept能够几乎完全治愈晚期癌症患者或血液紊乱患者在接受干细胞移植手术后出现的致命性的排异反应(graft-versus-host disease,GvHD)。在与常规药物联合使用之后,Abatacept能够使得幼儿患者以及成年患者的发病率分别降低至32%以及3%。总之,该疗法能够显著提高患者的健康率与存活率。

急性GvHD是一类因干细胞移植而出现的致命性的疾病。其发生原因是供体的效应T细胞过度活化,攻击患者器官的免疫系统,例如皮肤、肝脏、肾脏、肺以及消化道进行攻击。对于接受来自非亲属的供体细胞移植的患者来说,发生上述疾病的几率高达80%,其中严重的患者有一半会因此死亡。

Abatacept对于治疗风湿性关节炎具有显著地效果,通过抑制T细胞的激活以及阻断一系列反应以降低关节的炎症。使得研究人员好奇该药物是否也能够治疗GvHD。

一些研究发现abatacept能够阻断移植手术之后特定T细胞的活性。如果能够找到一个安全的治疗方式,使得患者产生GvHD的几率大幅降低的话,对于整个干细胞移植领域来说都是巨大的突破。

(信息来源:生物谷)