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《干细胞制剂制备质量管理自律规范》与《细胞库质量管理规范》培训班日程安排确定

发布时间:2017-12-08

由中国医药生物技术协会和《中国医药生物技术》杂志社有限公司主办的《干细胞制剂制备质量管理自律规范》与《细胞库质量管理规范》培训班将于2017年12月14-16日在浙江湖州举行。培训班邀请了中国食品药品检定研究院、著名生物制品生产企业GMP负责人以及相关规范起草专家,就干细胞制剂制备的质量管理等内容进行解读。

具体日程安排如下:

2017年12月14日 报到

2017年12月15日 授课
09:00-10:00 张叔人:GMP理念与细胞制剂车间和细胞库设计原则 
10:10-12:00 张庶民:生产质量审计体系的内容和建立&洁净区清洁
12:00-13:30 午餐
13:30-14:20 周学迅:细胞库的安全准则
14:30-15:30 刘拥军:细胞制剂的文件管理与追溯管理 
15:40-16:30 梁晓:干细胞制剂的物料管理
16:40-18:00 王健:干细胞的贮存和运输管理
18:00-20:00 晚餐

2017年12月16日 授课
09:00-10:00 高宏:干细胞制剂的标准化制备
10:10-11:00 袁宝珠:干细胞制剂和细胞库的质量要求 
11:10-12:00 
12:00-13:30 午餐
13:30-14:20 陈阳:细胞制备和储存的设备管理
14:30-15:20 赵翔:细胞制备与储存的实践经验
15:30-18:00 企业现场观摩,分两批
18:20-20:30 晚餐

2017年12月17日 撤离

本次培训班尚有少量名额,如有意参加者,请尽快登陆中国医药生物技术协会网站报名。

名额有限,报名从速!

联系人:李昂
电话:010-62115986-605
手机:15711131615
传真:010-62115976
邮箱:lia@cmba.org.cn

具体内容参见:http://www.cmba.org.cn/meeting/meetingdetail.aspx?nodeid=163&meetingid=86